RVPH (MKap $73 M) Die nächste AXSM ?

[stef-bw]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.790.654 von 132427 am 15.05.24 17:16:04

Zitat von 132427: Bei Reviva hat man jetzt anscheinend auch erkannt das der Aktienkurs unter Druck ist ( täglich eine Meldung 13 + 14 + 15 Mai )

Das ist schön.
Es wirkt sich leider nicht positiv auf den Kurs aus und ist wohl auch nicht weiter durchzuhalten,
bis die RELEVANTE Meldung zu OLE im 4. Quartal kommt. Abgesehen von den Posternews.

Der Patentschutz muss deutlich erweitert werden.
Vielleicht ist Reviva spottbillig im Vergleich zu den Mitbewerbern und den Kandidaten die teuer übernommen wurden.
Aber der Kurs frägt im Moment wohl eher danach, was hinterher noch damit verdient werden kann.

Für die VIELE Zeit die es noch brauchen wird bis Brilaroxazin als fertiges Produkt den ersten $ einbringt (Falls nichts schiefgeht... (Biotech/Pharma)),
ist das Unternehmen halt IMMERNOCH 47,46 Millionen Euro wert.

OHNE BO oder BP-Partner der Vertrauen schafft, das diese 47 Mio IRGENDWANN diesen Wert selbst oder ein vielfaches davon generieren KANN,
ist das vielleicht immernoch teuer.

Und so ganz erschliesst sich mir noch nicht, WER da wie den Kurs in die Höhe kaufen SOLL und KANN,
um dann eine KE zu einem weniger ruinösen Kurs zu machen, und womöglich noch selber zeichnen soll.

Aber vielleicht kennt der CEO milliardenschwere fanatische Reviva-fans, die brennend auf so ein AbenTEUER warten.

[Schuro]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.792.823 von Schuro am 15.05.24 22:37:34

Hier ging vermutlich der Rest der 1.7 Mio. Shares hin:

/Yh

Bongiorno
1h ago

Parkman health care took new position 503,854 shares

[Schuro]

Hier eine kleine mögliche Erklärung für die hohen Volumen der letzten Tage:

Aus YH/

ago

Lax, Vedanta, Tang, Armistice, Woodline, Milenium, Parkman and Vanguard (Inc various funds) hold 18million shares. 67% of float is tied up in 8 entities/people
No wonder it's easy to drop this thing

—-

Dan
2h ago

Yet as I say that... Armistice have sold out :O

——

Timmy
1h ago

Yikes that’s not a good look, that’s about 1.7 million shares

——

Timmy
1h ago

Looks like Woodline Partners took their place purchasing 919,000 shares

[D4YW4LK3R]

Es ist einfach krass...

Reviva hat aktuell (per Börsenschluss 15.05.) eine MK von 47,46 Millionen Euro. Das ist quasi NICHTS. Und das für ein P3 Wirkstoff, der gute Daten vorweisen kann.

Mein Herz schreit: kauf mich! Mein Kopf sagt: Vollidiot - niemals ins fallende Messer greifen.

Ist echt zum Mäuse melken

[pharma-trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.790.393 von 132427 am 15.05.24 16:42:20

Da warst du dir wohl zu sicher !

Darüber hinaus helfen alle News null kommt null!

#D4YW4LK3R

Du hast schon recht mit deinen Aussagen. Aber auch wenns nur 10% sind, ich habe noch Hoffnung auf den weißen ritter!


quote=132427;75790393]Ich bin mir zu 99% sicher dass die 1,70 $ Marke bei Reviva halten wird und das es der Tiefpunkt bleibt.

Die Aktie ist extrem überverkauft, es schreit nach einer technischen Gegenbewegung 💰[/quote]

[132427]

Bei Reviva hat man jetzt anscheinend auch erkannt das der Aktienkurs unter Druck ist ( täglich eine Meldung 13 + 14 + 15 Mai )

https://revivapharma.com/reviva-announces-enrollment-update-…

Mai 15, 2024

Reviva meldet Update zur Rekrutierung für Open-Label-Erweiterungsstudie zur Untersuchung von Brilaroxazin bei Schizophrenie
– 358 eingeschriebene Patienten und 223 Patienten, die derzeit an Standorten in den USA, Europa und Asien behandelt werden –

– Brilaroxazin ist bei Patienten mit akuter und stabiler Schizophrenie bisher im Allgemeinen gut verträglich –

– Topline-Daten aus der 1-jährigen Open-Label-Verlängerungsstudie (OLE) im 4. Quartal 2024 erwartet –

CUPERTINO, Kalifornien, 15. Mai 2024 — Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. (NASDAQ: RVPH) ("Reviva" oder das "Unternehmen"), ein Pharmaunternehmen im Spätstadium, das Therapien entwickelt, die darauf abzielen, den ungedeckten medizinischen Bedarf in den Bereichen Zentralnervensystem (ZNS), entzündliche und kardiometabolische Erkrankungen zu decken, gab heute ein Update zur Aufnahme der laufenden 1-Jahres-Open-Label-Verlängerungsstudie (OLE) bekannt, in der die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von Brilaroxazin bei Patienten mit Schizophrenie untersucht wird.

"Wir sind sehr zufrieden mit dem Tempo der Rekrutierung unserer OLE-Studie, die an allen Standorten in den USA, Europa und Asien gut voranschreitet. Bis Mitte Mai haben wir 358 Patienten in die Studie aufgenommen, 223 Patienten, die sich derzeit in Behandlung befinden, über 90 Patienten, die 6-9 Monate abgeschlossen haben, und 23 Patienten, die eine einjährige Behandlung abgeschlossen haben", sagte Laxminarayan Bhat, Ph.D., Gründer, Präsident und CEO von Reviva. "Wichtig ist, dass wir kurz davor stehen, langfristige Sicherheitsdaten von 100 Patienten mit einjähriger Behandlung zu sammeln, was eine Voraussetzung für unseren geplanten Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) bei der Food and Drug Administration (FDA) ist, der für das 4. Quartal 2025 erwartet wird. Bisher wurde Brilaroxazin in der OLE-Studie bei Patienten mit akuter und stabiler Schizophrenie im Allgemeinen gut vertragen. Wir freuen uns darauf, im vierten Quartal dieses Jahres Topline-Daten zur langfristigen Sicherheit der 12 Monate zu veröffentlichen."

Aktualisierung des RECOVER-Trial-OLE-Registrierungsstatus vom 15. Mai 2024

Studie schreitet in den USA, Europa (Bulgarien) und Asien (Indien) wie erwartet voran
358 Patienten nahmen an der Studie teil
223 Patienten werden derzeit in der Studie behandelt
Über 130 Patienten, die derzeit an der Studie teilnehmen, haben eine 1-6-monatige Behandlung abgeschlossen
Über 90 Patienten, die derzeit an der Studie teilnehmen, haben eine 6-9-monatige Behandlung abgeschlossen
23 Patienten haben eine 12-monatige Behandlung abgeschlossen
Langzeit-Sicherheitsdaten von 100 Patienten, die eine 12-monatige Behandlung abgeschlossen haben, sind eine Voraussetzung für den NDA-Antrag von Brilaroxazin bei der FDA
Reviva ist auf dem besten Weg, die 12-monatige Langzeit-Sicherheitsstudie im 4. Quartal 2024 abzuschließen
Die RECOVER-Studie OLE ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brilaroxazin in festen Dosen von 15 mg oder 50 mg, die 28 Tage lang einmal täglich bei Patienten mit einer akuten Exazerbation der Schizophrenie verabreicht werden, gefolgt von der langfristigen Sicherheitsbewertung von Brilaroxazin in flexiblen Dosen von entweder 15, 30 oder 50 mg einmal täglich für 52 Wochen bei Patienten mit stabiler Schizophrenie. Die OLE-Studie wird sowohl doppelblinde Rollover- als auch De-novo-Probanden mit stabiler Schizophrenie umfassen.

Über Brilaroxazin
Brilaroxazin ist eine intern entdeckte neue chemische Substanz mit starker Affinität und Selektivität gegen wichtige Serotonin- und Dopaminrezeptoren, die an Schizophrenie und ihren komorbiden Symptomen beteiligt sind. Positive Topline-Daten aus der globalen Phase-3-Studie RECOVER-1 bei Schizophrenie zeigten, dass die Studie alle primären und sekundären Endpunkte erfolgreich erreichte, mit statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Reduktionen in allen wichtigen Symptomdomänen in Woche 4 mit 50 mg Brilaroxazin im Vergleich zu Placebo mit einem allgemein gut verträglichen Nebenwirkungsprofil, das mit Placebo vergleichbar ist, und Abbruchraten niedriger als Placebo. Positive Daten aus einer klinischen Studie zur Arzneimittelwechselwirkung (DDI), in der die potenzielle Wirkung des CYP3A4-Enzyms auf Brilaroxazin bei gesunden Probanden untersucht wurde, unterstützen keine klinisch signifikante Wechselwirkung in Kombination mit einem CYP3A4-Inhibitor. Reviva ist der Ansicht, dass eine vollständige Reihe von toxikologischen und sicherheitspharmakologischen Studien für Brilaroxazin abgeschlossen wurde. Reviva beabsichtigt, Brilaroxazin für andere neuropsychiatrische Indikationen zu entwickeln, darunter bipolare Störungen, schwere depressive Störungen (MDD) und Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen (ADHS).

Darüber hinaus hat Brilaroxazin eine vielversprechende nichtklinische Aktivität bei entzündlichen Erkrankungen wie Psoriasis, pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) und idiopathischer Lungenfibrose (IPF) mit Milderung von Fibrose und Entzündung in translationalen Tiermodellen gezeigt. Brilaroxazin hat von der US-amerikanischen FDA bereits den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von PAK- und IPF-Erkrankungen erhalten. Um mehr über die klinischen und präklinischen Daten zu Brilaroxazin zu erfahren, besuchen Sie bitte revivapharma.com/publications.

Über Reviva
Reviva ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Spätphase, das Therapeutika der nächsten Generation für Krankheiten entdeckt, entwickelt und vermarktet, die einen ungedeckten medizinischen Bedarf und eine Belastung für die Gesellschaft, Patienten und ihre Familien darstellen. Die aktuelle Pipeline von Reviva konzentriert sich auf das zentrale Nervensystem (ZNS), entzündliche und kardiometabolische Erkrankungen. Die Pipeline von Reviva umfasst derzeit zwei Medikamentenkandidaten, Brilaroxazin (RP5063) und RP1208. Beides sind neue chemische Einheiten, die im eigenen Haus entdeckt wurden. Reviva hat in den Vereinigten Staaten, Europa und mehreren anderen Ländern Patente für die Zusammensetzung der Materie sowohl für Brilaroxazin als auch für RP1208 erhalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 und des Private Securities Litigation Reform Act in der jeweils gültigen Fassung, einschließlich derjenigen, die sich auf die 1-jährige Open-Label-Verlängerungsstudie (OLE) des Unternehmens beziehen, in der die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von Brilaroxazin bei Schizophrenie untersucht wird. die Phase-3-Zulassungsstudie RECOVER-2, die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich des erwarteten klinischen Profils seiner Produktkandidaten, einschließlich Aussagen über das erwartete Wirksamkeits- oder Sicherheitsprofil, und die Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf Angelegenheiten wie Produktentwicklung, klinische und regulatorische Zeitpläne und -kosten, geplante oder zusätzliche Studien, geplante oder beabsichtigte Zulassungsanträge, Marktchancen, Fähigkeit, ausreichende Finanzmittel zu beschaffen, Wettbewerbsposition, mögliche oder angenommene zukünftige Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategien, potenzielle Entwicklungsmöglichkeiten einschließlich Partnerschaften, Wachstums- oder Expansionsmöglichkeiten und andere Aussagen, die vorausschauender Natur sind. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen, Schätzungen, Prognosen und Prognosen über die Branche und die Märkte, in denen wir tätig sind, sowie auf den aktuellen Überzeugungen und Annahmen des Managements.

Diese Aussagen können durch die Verwendung von zukunftsgerichteten Ausdrücken identifiziert werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf "erwarten", "antizipieren", "beabsichtigen", "planen", "glauben", "schätzen", "potenziell", "vorhersagen", "projizieren", "sollten", "würden" und ähnliche Ausdrücke sowie die Verneinung dieser Begriffe. Diese Aussagen beziehen sich auf zukünftige Ereignisse oder unsere finanzielle Leistung und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden. Zu diesen Faktoren gehören diejenigen, die im jüngsten Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K und in den anderen von Zeit zu Zeit bei der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen des Unternehmens aufgeführt sind. Potenzielle Investoren werden davor gewarnt, sich in unangemessener Weise auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, die nur zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.

Unternehmenskontakt:
Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.Laxminarayan
Bhat, PhD
www.revivapharma.com

Investor Relations Kontakt:
LifeSci Advisors, LLC
Bruce Mackle
[e-mail]

Medienkontakt:
Kristin Politi
[e-mail]
[phone]

[132427]

Es sieht so aus als ob jemand schon länger einsammelt, und auf jeder Stufe der Treppe nach unten
testet wer noch bereit ist Aktien abzugeben, manchmal Frage ich mich wie das mit der Meldeschwelle ist ?

[132427]

Ich bin mir zu 99% sicher dass die 1,70 $ Marke bei Reviva halten wird und das es der Tiefpunkt bleibt.

Die Aktie ist extrem überverkauft, es schreit nach einer technischen Gegenbewegung 💰

[132427]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.789.847 von D4YW4LK3R am 15.05.24 15:45:54

Ich würde es drauf ankommen lassen, und mich mit einer iceberg Order auf die 3 $ Marke setzen,
dann sieht man schon wer wie viele Aktien abgibt.

Danach kann man unter 4 Augen immer noch mit dem CEO sprechen zu welchen Bedingungen eine KE platziert wird

Denn ich glaube nicht, dass man 10 Mio. Reviva Aktien einsammeln kann ohne den Kurs zu verdoppeln, geschweige denn 30 Mio. Stück

[D4YW4LK3R]

Reviva hätte die letzte KE einfach richtig machen sollen und für die komplette P3 Phasen Geld einsammeln, wenn sie schon so hart verhandeln, dass alle BPs abspringen.

Alle paar Monate ne Mini KE ist einfach Wahnsinn.

Das ist handwerklich einfach schlecht von der Unternehmensführung.

KE bei 4$ ist nach aktuellem Stand komplett irrsinnig. Würdest du die zeichnen? (Rhetorische Frage)