InflaRx (Seite 5)
eröffnet am 29.09.18 09:44:04 von
neuester Beitrag 16.05.24 09:36:21 von
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Wir haben dann fast 5 Jahre COVID, falls es eine EMA-Zulassung gibt. Damals gabs noch Alpha oder Delta. Heute noch ein bisschen Omicron. Außer JN.1 scheint das Virus nix mehr drauf zu haben.
Riedemann ist einfach immer zu langsam. Dann wartet er ewig. Wir können uns ja ausrechnen, dass er einfach weiter Geld verbrennt.
Riedemann ist einfach immer zu langsam. Dann wartet er ewig. Wir können uns ja ausrechnen, dass er einfach weiter Geld verbrennt.
hatte mich schon gewundert, dass der Kurs so stabil bleibt, jetzt kam doch der Rutsch - 1 Dollar sollte aber halten hoffe ich
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.580 von koloops am 08.05.24 15:22:00Das die auf die ema warten da kann was dran sein. Allerdings wenn die ema jetzt umgekehrt auf Daten aus den USA wartet, dann beißt die Katze sich in den Scheanz.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.946 von prOdiSma am 08.05.24 16:04:05Genau die könnten doch Zeitungsabos verkaufen-wenigstens hätten die dann ein Produkt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.793 von startvestor am 08.05.24 15:45:00
Ich würde nicht von den USA auf die EU schließen. Es gab keine Sites bei der P3 in den USA, somit auch keine Erfahrungen mit dem Medikament. Anders in der EU: Holland und Deutschland. Aber USA würde ich auch einstampfen und das Sales-Team zu einer anderen Firma abgeben.
Zitat von startvestor: Realistisch betrachtet ist das Thema Gohibic erledigt. Weiteres Geld darein wird verbrennen, warum sollte es in Europa anders laufen? Was bisher nicht gekappt hat, klappt auch zukünftig nicht mehr.
Ich würde nicht von den USA auf die EU schließen. Es gab keine Sites bei der P3 in den USA, somit auch keine Erfahrungen mit dem Medikament. Anders in der EU: Holland und Deutschland. Aber USA würde ich auch einstampfen und das Sales-Team zu einer anderen Firma abgeben.
Trading Spotlight
Riedemann trifft doch keine harten Entscheidungen. Der lässt die Kosten laufen.
Realistisch betrachtet ist das Thema Gohibic erledigt. Weiteres Geld darein wird verbrennen, warum sollte es in Europa anders laufen? Was bisher nicht gekappt hat, klappt auch zukünftig nicht mehr.
Realistisch betrachtet ist das Thema Gohibic erledigt. Weiteres Geld darein wird verbrennen, warum sollte es in Europa anders laufen? Was bisher nicht gekappt hat, klappt auch zukünftig nicht mehr.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.580 von koloops am 08.05.24 15:22:00Doch so wie ich das gelesen habe, sollten die Krankenhäuser in Vorkasse gehen. Bei Tod rück Gutschrift.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.565 von startvestor am 08.05.24 15:18:06Nur ein Wunder bringt uns so die Ema Zulassung. Der riedemann hat ja nicht ohne Grund um mehr Zeit gebeten, um der ema zu antworten. Dazu sagt er ja auch nix. Boah ich bekomme Kopfschmerzen. Ich reagiere mich jetzt ab und fahr in den kurzurlaub. Bis dann.
aber ja, der Frust ist glaube ich bei uns allen Maximal.
1*1 der Trading Psychologie. Wenn der Frust am höchsten ist... deutet das auch oft auf einen guten Einstieg hin
ich mein, die Aktie sieht ausgebombt aus.
Aber ich stelle mich auf tiefere Kurse ein....
1*1 der Trading Psychologie. Wenn der Frust am höchsten ist... deutet das auch oft auf einen guten Einstieg hin
ich mein, die Aktie sieht ausgebombt aus. Aber ich stelle mich auf tiefere Kurse ein....
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.752.538 von Takado am 08.05.24 15:14:32aber das haben sie ja schon gemacht bzw. ist das Gleiche wie das Geld zurück Modell. Die Krankenhäuser sind ja nicht in Vorkasse gegangen. Aber die Ärzte haben so ein breites Spektrum jeden Tag und schauen halt rein auf die Empfehlungen. Und wenn die Empfehlung fehlt gibt es wohl nur wenige Ärzte, die sich im Pharma Bereich selbst auf dem aktuellen Stand halten.
Glaube kaum dass der Patient oder deren Vertretung selbst von der Möglichkeit von Gohibic weiß.
Ich denke, dass sie in der Hinsicht alles versucht haben. Es gibt jetzt nochmals eine Teilnahme an einem Konkress indem nochmals Gohibic vorgestellt wird. Daher meine Vermutung dass man noch nicht aufgegeben hat. Zudem möchte man das Sales Team für einen möglichen EU Markt behalten.
Also man entlässt jetzt nicht alle und schmeißt die Struktur, die man aufgebaut hat, hin weil man dann ja signalisieren würde, dass man nicht mehr an den EU Markt bzw. Zulassung glaubt.
Also ich nehme meine Forderung nach CUT zurück. Zum jetzigen Zeitpunkt ergibt es Sinn für eine mögliche EU Zulassung bereit zu sein. Wenn die nicht kommt muss man den Rotstift ansetzen und sich rein auf die Forschung konzentrieren bzw. das Budget nicht weiter zu belasten. Das ist aus unternehmerische Sicht dann eigentlich unausweichlich
Naja jeden Fall müssen wir denen halt weiter vertrauen das Beste zu tuen oder nicht...
Ist nicht immer so schwarz und weiß, denke keiner von denen wollte lieber 200k Gohibic in Tonne werfen..
Glaube kaum dass der Patient oder deren Vertretung selbst von der Möglichkeit von Gohibic weiß.
Ich denke, dass sie in der Hinsicht alles versucht haben. Es gibt jetzt nochmals eine Teilnahme an einem Konkress indem nochmals Gohibic vorgestellt wird. Daher meine Vermutung dass man noch nicht aufgegeben hat. Zudem möchte man das Sales Team für einen möglichen EU Markt behalten.
Also man entlässt jetzt nicht alle und schmeißt die Struktur, die man aufgebaut hat, hin weil man dann ja signalisieren würde, dass man nicht mehr an den EU Markt bzw. Zulassung glaubt.
Also ich nehme meine Forderung nach CUT zurück. Zum jetzigen Zeitpunkt ergibt es Sinn für eine mögliche EU Zulassung bereit zu sein. Wenn die nicht kommt muss man den Rotstift ansetzen und sich rein auf die Forschung konzentrieren bzw. das Budget nicht weiter zu belasten. Das ist aus unternehmerische Sicht dann eigentlich unausweichlich
Naja jeden Fall müssen wir denen halt weiter vertrauen das Beste zu tuen oder nicht...
Ist nicht immer so schwarz und weiß, denke keiner von denen wollte lieber 200k Gohibic in Tonne werfen..
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