Mannkind, Game-Chancer in Sachen Diabetik?

[Niller84]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.755.415 von price-of-success am 08.05.24 23:29:18

Super Zahlen :-) Konservativ denke ich, dass Mannkind mindestens ein EPS von 0,20 für 2024 erreichen wird, das ist aber wahrscheinlich zu niedrig angesetzt. Aber gesetz dem Fall, dann hätten wir momentan ein KGV von 21,5, damit wäre Mannkind bei dem Umsatz Wachstum total unterbewertet! Ich werde ich hier eine dritte Tranche kaufen, denn irgendwann wird der Markt der Entwicklung des Unternehmens folgen.

[price-of-success]

und hier sind Zahlen

https://investors.mannkindcorp.com/news-releases/news-releas…

[Signal999]

Heute nach Börsenschluss kommen die Zahlen!

Obwohl die Zahlen der letzten 4 Quartale stets besser wurden geht hier nichts richtig los.Bestimmt gibt's einen kurzen Ausbruch um dann wieder auf die 4 Dollar abzuschmieren.Bin mal gespannt.

März 2024 Für den 8. Mai geplant!

Vorherige:
Dez. 2023EPS um 300,00 % übertroffen
Sept. 2023EPS um 400,30 % übertroffen
Juni 2023EPS um 38,68 % übertroffen
März 2023EPS um 20,00 % übertroffen
Haftungsausschluss

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Top News ?

MannKind erhält den Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA für Clofazimin-Inhalationssuspension zur Behandlung von nichttuberkulösen mykobakteriellen (NTM) Lungenerkrankungen
05.06.24
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DANBURY, Conn.UndWESTLAKE VILLAGE, Kalifornien.,06. Mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --MannKind Corporation(Nasdaq: MNKD) , ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer inhalativer therapeutischer Produkte und Geräte für Patienten mit endokrinen und seltenen Lungenerkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass dasUS-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde(FDA) hat der Clofazimin-Inhalationssuspension (MNKD-101) den Fast-Track-Status für die Behandlung von nichttuberkulösen mykobakteriellen (NTM) Lungenerkrankungen erteilt. Die Fast-Track-Bezeichnung soll die Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung schwerwiegender Erkrankungen und zur Deckung eines ungedeckten medizinischen Bedarfs erleichtern und deren Prüfung beschleunigen.

„Wir freuen uns über die Entscheidung der FDA, der Clofazimin-Inhalationssuspension den Fast-Track-Status zu gewähren. Dies bietet uns die Möglichkeit, unsere Bemühungen zu beschleunigen, Patienten mit NTM möglicherweise ein wichtiges Medikament zur Verfügung zu stellen“, sagte erMichael Castagna, PharmD, Chief Executive Officer vonMannKind Corporation. „Wir freuen uns auf den Fortschritt der ICoN-1-Studie sowie auf eine beschleunigte Überprüfung mit fortlaufender Einreichung.“

ICoN-1 ist eine multinationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Clofazimin-Inhalationssuspension als Ergänzung zu einer leitlinienbasierten Therapie bei Erwachsenen mit refraktärer NTM-Lungenerkrankung, die durch verursacht wirdMycobacterium Avium-Komplex(MAC), gefolgt von einer Open-Label-Erweiterung. Diese einzelne Zulassungsstudie wird voraussichtlich im Jahr beginnenJuni 2024imUNS, und international im zweiten Halbjahr 2024.

DerUNSDie FDA hat die Clofazimin-Inhalationssuspension zuvor sowohl als Orphan Drug als auch als qualifiziertes Produkt für Infektionskrankheiten (QIDP) zur Behandlung von pulmonalen NTM-Infektionen ausgewiesen. Ein Medikament, das die Orphan-Drug-Exklusivität erhält, erhält sieben Jahre Exklusivität, und ein Medikament, das auch die QIDP-Auszeichnung erhält, kann weitere fünf Jahre Marktexklusivität erhalten.

Lungen-NTM-Infektionen gelten aufgrund ihrer weltweit steigenden Prävalenz, der damit verbundenen verkürzten Lebenserwartung und erheblichen Auswirkungen auf das tägliche Leben der Patienten als großes globales Gesundheitsproblem. NTM ist eine Gruppe von Bakterien, die natürlicherweise in unserer Umwelt, einschließlich Wasser und Erde, vorkommen und zu Husten, Müdigkeit, einer Verringerung der Lungenfunktion und einer schlechten Lebensqualität führen können. Während die meisten Menschen täglich NTM ausgesetzt sind, richten die Organismen im Allgemeinen keinen Schaden an. Personen mit Grunderkrankungen wie COPD, Asthma und Bronchiektasen neigen dazu, dass sich NTM in der Lunge festsetzt, was zu einer Infektion und einer fortschreitenden Verschlechterung der Lungenfunktion führt.

Die NTM-Lungenerkrankung tritt häufiger bei Frauen über 65 Jahren auf, wobei Frauen kaukasischer und asiatischer Abstammung vorherrschend sind. Im Jahr 2022 lebten in der Region etwa 122.000 bzw. 159.000 Patienten mit NTMUNSUndJapan, wobei bis zu 20 % dieser Fälle refraktär waren. Der Krankheitszustand nimmt zu, mit einer geschätzten jährlichen Wachstumsrate von durchschnittlich 8 %.

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Wichtig zur Beachtung.

MannKind Corporation veranstaltet am 8. Mai 2024 eine Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen des ersten Quartals 2024
01.05.24
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DANBURY, Conn.UndWESTLAKE VILLAGE, Kalifornien.,01. Mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --MannKind Corporation(Nasdaq: MNKD) wird seine Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 veröffentlichen und sein Management wird eine Telefonkonferenz veranstalten, um die Finanzergebnisse und Unternehmensaktualisierungen zu besprechen17:00 Uhr (Eastern Time)AnMittwoch, 8. Mai 2024.

Wer daran interessiert ist, der Telefonkonferenz live über das Internet zuzuhören, kann dies tun, indem er die Website des Unternehmens unter https://investors.mannkindcorp.com/events-and-presentations unter „Events & Presentations“ besucht.

[price-of-success]

tolle news. jetzt bitte über 5!

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News von Heute.

MannKind wird mit Phase-1-Studie zu Nintedanib Dpi (Mnkd-201) für pulmonale fibrotische Erkrankungen fortfahren
30.04.24
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Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) bei gesunden Probanden
Einschreibung des ersten Studienteilnehmers voraussichtlich im JahrJuni 2024
DANBURY, Conn.UndWESTLAKE VILLAGE, Kalifornien.,30. April 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --MannKind Corporation(Nasdaq: MNKD) , ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer inhalativer therapeutischer Produkte und Geräte für Patienten mit endokrinen und seltenen Lungenerkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass es mit einer ersten Phase-1-Studie zu Nintedanib DPI am Menschen fortfahren wird ( MNKD-201) für pulmonale fibrotische Erkrankungen, einschließlich idiopathischer Lungenfibrose (IPF).

„Wir freuen uns über die Fortschritte bei Nintedanib DPI, die im Anschluss an die Weiterentwicklung unserer Phase-3-Studie zur Clofazimin-Inhalationssuspension bei nichttuberkulösen mykobakteriellen (NTM) Lungenerkrankungen erfolgen“, sagteMichael Castagna, PharmD, Chief Executive Officer vonMannKind Corporation. „Damit werden bis Mitte des Jahres zwei Studien auf den Weg gebracht, die mögliche Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit schweren Lungenerkrankungen untersuchen werden.“

In der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-1-Studie mit Einzeldosis (SAD) und mehrfach ansteigender Dosis (MAD) werden die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von Nintedanib-Inhalationspulver (MNKD-201) bei gesunden Menschen untersucht Freiwillige.

„Lungenfibroseerkrankungen – insbesondere IPF – sind chronische, fortschreitende Erkrankungen, die zum Verlust der Lungenfunktion und bei viel zu vielen zu einer verkürzten Lebensspanne führen“, sagte Dr.Wassim-Tarife, MSc, FCCP, Senior Vice President, Leiter des Therapiebereichs, Orphan Lung Diseases ofMannKind Corporation. „Das Team freut sich und freut sich darauf, diese Studie zu MNKD-201 zu starten. Die Ergebnisse werden noch in diesem Jahr erwartet und als Grundlage für die nächste Studie zu Nintedanib DPI bei Patienten mit pulmonalen fibrotischen Erkrankungen dienen.“

Die Lungenfibrose-Stiftungweist darauf hin, dass heute über 250.000 Amerikaner mit Lungenfibrose (PF) leben und jedes Jahr 50.000 neue Fälle diagnostiziert werden. Obwohl nicht bekannt ist, wie viele Menschen von IPF – der häufigsten Form der Lungenfibrose – betroffen sind, deuten neueste Schätzungen darauf hin, dass einer von 200 Erwachsenen über 70 Jahren davon betroffen ist Die Vereinigten Staaten. IPF tritt überwiegend bei Männern auf, nimmt aber auch bei Frauen zu.

[Signal999]

Heutige News!

MannKind wird mit Phase-1-Studie zu Nintedanib Dpi (Mnkd-201) für pulmonale fibrotische Erkrankungen fortfahren
30.04.24
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Erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) bei gesunden Probanden
Einschreibung des ersten Studienteilnehmers voraussichtlich im JahrJuni 2024
DANBURY, Conn.UndWESTLAKE VILLAGE, Kalifornien.,30. April 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --MannKind Corporation(Nasdaq: MNKD) , ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer inhalativer therapeutischer Produkte und Geräte für Patienten mit endokrinen und seltenen Lungenerkrankungen konzentriert, gab heute bekannt, dass es mit einer ersten Phase-1-Studie zu Nintedanib DPI am Menschen fortfahren wird ( MNKD-201) für pulmonale fibrotische Erkrankungen, einschließlich idiopathischer Lungenfibrose (IPF).

„Wir freuen uns über die Fortschritte bei Nintedanib DPI, die im Anschluss an die Weiterentwicklung unserer Phase-3-Studie zur Clofazimin-Inhalationssuspension bei nichttuberkulösen mykobakteriellen (NTM) Lungenerkrankungen erfolgen“, sagteMichael Castagna, PharmD, Chief Executive Officer vonMannKind Corporation. „Damit werden bis Mitte des Jahres zwei Studien auf den Weg gebracht, die mögliche Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit schweren Lungenerkrankungen untersuchen werden.“

In der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-1-Studie mit Einzeldosis (SAD) und mehrfach ansteigender Dosis (MAD) werden die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von Nintedanib-Inhalationspulver (MNKD-201) bei gesunden Menschen untersucht Freiwillige.

„Lungenfibroseerkrankungen – insbesondere IPF – sind chronische, fortschreitende Erkrankungen, die zum Verlust der Lungenfunktion und bei viel zu vielen zu einer verkürzten Lebensspanne führen“, sagte Dr.Wassim-Tarife, MSc, FCCP, Senior Vice President, Leiter des Therapiebereichs, Orphan Lung Diseases ofMannKind Corporation. „Das Team freut sich und freut sich darauf, diese Studie zu MNKD-201 zu starten. Die Ergebnisse werden noch in diesem Jahr erwartet und als Grundlage für die nächste Studie zu Nintedanib DPI bei Patienten mit pulmonalen fibrotischen Erkrankungen dienen.“

Die Lungenfibrose-Stiftungweist darauf hin, dass heute über 250.000 Amerikaner mit Lungenfibrose (PF) leben und jedes Jahr 50.000 neue Fälle diagnostiziert werden. Obwohl nicht bekannt ist, wie viele Menschen von IPF – der häufigsten Form der Lungenfibrose – betroffen sind, deuten neueste Schätzungen darauf hin, dass einer von 200 Erwachsenen über 70 Jahren davon betroffen ist. Die Vereinigten Staaten. IPF tritt überwiegend bei Männern auf, nimmt aber auch bei Frauen zu.

[Signal999]

Nachkaufen?

Also ich hoffe mal, dass die nicht weiter zurück kommen.Wollte eigentlich schon beim letzten Plus ( EK 4,46 Euro) rausgehen.Habs verpasst und dann war ich wieder im Minus.
Mittlerweile habe ich beschlossen beim nächsten Plus zu verkaufen.Seit 2011 habe ich die Aktie und mitunter auch zwischendurch nach gekauft.Aber die Nachrichtenlage ist natürlich auch nicht zu verachten....

[Niller84]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.700.959 von Signal999 am 29.04.24 12:30:55

Die guten Nachrichten rund um Mannkind reißen nicht ab :-) So langsam ist die Aktie doch schon arg unterbewertet, sollte sie nochmal zurückkommen werde ich wohl eine weitere Tranche kaufen. Hat einer von euch ne Idee wie lange die P3 Studie zirka dauern könnte?